蛋白和肽段的疏水相互作用色譜(HIC) -
HIC分離蛋白的方法是基於蛋白質的疏水特點,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的緩衝器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優於RPC方法分離蛋白質和多肽,能夠極大的保留蛋白質的二級結構和三級結構。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫,通過增加蛋白質表麵疏水性將其洗脫。表麵活性劑(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL A™,PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對疏水值分彆是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非極性基團。HIC適用於:
l 多維蛋白純化(建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。
l 多肽的純化(比如毒液、糖肽類)
l 表麵抗體
l 質量控製分析蛋白質的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點。
大於20KDa的蛋白質建議使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是公認的顯著疏水性,建議使用PolyPROPYL A™。
訂貨信息
名稱 |
PolyPROPYL A™ |
規格 |
可選孔徑(Å) -03, -10 |
50 x 1.0mm |
051PR05-- |
150 x 1.0mm |
151PR05-- |
35 x 2.1mm |
3.52PR05-- |
100 x 2.1mm |
102PR05-- |
200 x 2.1mm |
202PR05-- |
50 x 4.0mm |
054.0PR05-- |
100 x 4.0mm |
104.0PR05-- |
35 x 4.6mm |
3.54PR05-- |
50 x 4.6mm |
054PR05-- |
100 x 4.6mm |
104PR05-- |
200 x 4.6mm |
204PR05-- |
100 x 9.4mm |
109PR05-- |
200 x 9.4mm |
209PR05-- |
250 x 9.4mm |
259PR05-- |
250 x 21mm |
2521PR05-- |
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